Artrozan - kasutus-, analooge, hinnangut ja vabanemisega vormid (tabletid 7,5 mg ja 15 mg süstide süstimisampullid 2,5 ml) ravim valu artroos, artriit, osteokondroos täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis


Selles artiklis saate lugeda ravimi artrosoani kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Artrozani kasutamise spetsialistide arvamus oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Analoogid Artrosoan olemasolevate struktuuranaloogide olemasolul. Kasutamine valu ja põletiku raviks artroosil, artriidil, osteokondroosil täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Artroasan on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime.

See kuulub oksükaamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimine tulemusena Tsüklooksügenaas ensüümi aktiivsuse teist tüüpi (COX-2) biosünteesis osalevate prostaglandiinide põletik. Kui manustatakse suurtes annustes, pikaajalises kasutuses ja keha individuaalsetes omadustes, väheneb COX-2 selektiivsus. Vähemal määral tsüklooksügenaas mõjub esimest tüüpi (COX-1) osalevad prostaglandiinide mis kaitsevad limaskesta seedetraktis ja regulatsioonis osalevate verevoolu neerudes. Seoses COX-2 aktiivsuse pärssimise näidustatud selektiivsusega põhjustab ravim vähem kui seedetrakti erosioon-haavandiline kahjustus.

Koostis

Meloksikaam + abiained.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist. Toidu samaaegne manustamine ei muuda ravimi imendumist. Kui ravimit kasutatakse annustes 7,5 ja 15 mg, on selle kontsentratsioon proportsionaalne annusega. Tasakaalukontsentratsioon saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi lõppu. Ravimi pikaajalisel kasutamisel (üle 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased nendega, mis täheldati pärast püsiva staadiumi farmakokineetika esmakordset saavutamist. Seondumine plasmavalkudega on 99%. Peaaegu täielikult metaboliseeritakse maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt inaktiivset derivaati. Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, sünoviaalvedeliku kontsentratsioon on 50% maksimaalsest plasmakontsentratsioonist. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat. Eraldatud proportsioonides ekskrementide ja uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul. Vähem kui 5% päevasest annusest eritub seedetraktist muutumatuna; uriinis leitakse ravimi muutumatu vormi ainult väikestes kogustes.

Näidustused

Lihas-liigesehaiguste põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi, millega kaasneb valu, sealhulgas:

  • osteoartriit;
  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • osteokondroos.

Väljundvormid

Tabletid 7,5 mg ja 15 mg.

Süste intramuskulaarseks süstimiseks (2,5 ml süste süstlad ampullides).

Teisi doseerimisvorme, kas salvi või geeli, ravimi avaldamise ajal käsiraamatus ei olnud.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Ravim võetakse suu kaudu söögikorda päevases annuses 7,5-15 mg.

Soovitatav doseerimisrežiim:

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni ööpäevas.

Osteoartriit, osteokondroos ja teised lihasnurksesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom: 7,5 mg päevas. Annuse ebaefektiivsust saab suurendada 15 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Patsientidel, kellel on hemodialüüsi kõrvaltoimete suurenenud risk, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Ravimi intramuskulaarset manustamist näidatakse esimesel 2-3 ravipäeval. Täiendavat ravi jätkatakse suukaudsete ravimvormide (tabletid) kasutamisega. Soovitatav annus on 7,5 või 15 mg üks kord ööpäevas, sõltuvalt valu intensiivsusest ja põletikulise protsessi raskusastmest. Kuna potentsiaalne kõrvaltoimete oht sõltub annusest ja ravi kestusest, tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust ja võimalikult lühikest kurssi.

Hemodialüüsi raske neerupuudulikkusega patsientidel ei tohi annus ületada 7,5 mg päevas.

Ravimit manustatakse sügavale intramuskulaarsele süstimisele. Ampullide sisu ei tohi segada sama süstlaga teiste ravimitega. Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt.

Kõrvaltoimed

  • düspepsia, sh iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus;
  • maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine;
  • hüperbilirubineemia;
  • iidamine;
  • söögitoru;
  • mao- või kaksteistsõrmikuhaavand;
  • seedetrakti verejooks (latentne või ilmne);
  • stomatiit;
  • seedetrakti perforeerimine;
  • koliit;
  • hepatiit;
  • gastriit;
  • aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • nahalööve;
  • urtikaaria;
  • fotosensibilisatsioon;
  • bulloosne lööve;
  • multiformne erüteem, sh Stevens-Johnsoni sündroom;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • bronhospasm;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • tinnitus;
  • uimasus;
  • emotsionaalne labiilsus;
  • segadus;
  • desorientatsioon;
  • perifeerne ödeem;
  • vererõhu tõus;
  • südamelöögisagedus;
  • näo loputamine;
  • seerumi karbamiidi kontsentratsiooni suurenemine;
  • äge neerupuudulikkus;
  • albumiinuria (valk uriinis);
  • hematuria (veri uriinis);
  • konjunktiviit;
  • hägune nägemine;
  • angioödeem;
  • anafülaktilised anafülaktoidsed reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abiainete suhtes;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • varajane postoperatiivne periood pärast pärgarteri šunteerimise operatsiooni;
  • bronhiaalastma, korduv ninapolüpoos ja ninakõrvalaiendite täielik ja mittetäielik kombinatsioon ning atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA-dega talumatus; maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine; aktiivne seedetrakti verejooks;
  • põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas faasis);
  • tserebrovaskulaarne veritsus või muu verejooks;
  • hemofiilia ja muud veritsushäired;
  • raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • krooniline neerupuudulikkus (patsientidel, kellele hemodialüüsi ei teostata (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min); progresseeruv neeruhaigus, sh kinnitatud hüperkaleemia;
  • laste vanus kuni 15 aastat (tabletid) ja kuni 18 aastat (süstid);
  • rasedus; rinnaga toitmine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Artroasan on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud on alla 15-aastased lapsed ja noorukid tableti kujul ja kuni 18-aastased ravimi süstitavad vormid.

Kasutamine eakatel patsientidel

Hoolitsege eakate patsientidega.

Erijuhised

Ravim võib muuta vereliistakute omadusi, kuid ei asenda atsetüülsalitsüülhappe profülaktilist toimet südame-veresoonkonna haigustele.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis maohaavand ja kaksteistsõrmikuhaavand, ja patsientidel, kellel antikoagulantravi tehakse. Nendel patsientidel on suurenenud seedetrakti erosiooni ja haavandilise haiguse oht.

Tuleb olla hoolikas ja jälgiti igapäevaselt diurees ja neerude funktsiooni taotluses preparaat Artrozan eakatel patsientidel ja vähendatud BCC ja vähendas glomerulaarfiltratsiooni (dehüdratsioon, krooniline südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, sümptomaatilise neeruhaigus, diureetikumid, dehüdratsioon pärast suur operatsioon toimingud).

Ettevaatusabinõud: eakatel patsientidel ning kohalolekul järgmised tingimused anamneesi: koronaararteri haigus, südame paispuudulikkus, ajuveresoonte haigus, perifeersete arterite haiguse, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori (Helicobacter) nakkuse esinemine, suitsetamine, tõsised somaatilised haigused.

Pikaajalisel kasutamisel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, alkoholi kuritarvitamine, samaaegne ravi antikoagulante (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin a) ravimit tuleb võtta ettevaatlikult.

Et vähendada seedetrakti kahjulike mõjude tekke riski, tuleb kasutada minimaalset efektiivset lühikeste ravimvormide annust.

Kui teil on maksakahjustuse tunnuseid (sügelus, naha kollasus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, tume uriin, püsiv ja märkimisväärne transaminaaside taseme tõus ja muud maksafunktsiooni näitajad), võtke ravim ja võtke ühendust oma arstiga.

Pärast ravimi kasutamist kaks nädalat tuleb kontrollida maksaensüümide aktiivsust.

Patsientidel, kellel on kerge või mõõdukas neerufunktsiooni langus (CC üle 30 ml / min), ei ole annuse kohandamine vajalik.

Nii diureetikume kui ka meloksikaami võtvad patsiendid peavad võtma piisava koguse vedelikku.

Kui ravi käigus ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), on vajalik ravimi kasutamise peatamiseks otsustada arst.

Artroasan, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib maskeerida nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi takistavate ravimite kasutamine võib mõjutada fertiilsust, mistõttu seda ei soovitata kasutada naistel, kes plaanivad rasedust.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste MSPVA-dega.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravimi kasutamine võib põhjustada peavalu, peapööritust ja uimasust. Nende nähtuste korral on vaja loobuda sõidukite juhtimisest ja teistest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi koostoime

Artroasani samaaegne kasutamine koos teiste MSPVA-dega (sh atsetüülsalitsüülhape) suurendab erosioonide ja haavandiliste kahjustuste ja seedetrakti verejooksude riski.

Samaaegne kasutamine antihüpertensiivsete ravimitega võib vähendada nende efektiivsust.

Liitiumpreparaatidega samaaegsel kasutamisel on võimalik liitiumikumulaatori areng ja selle toksilise toime suurenemine (soovitatav on kontrollida liitiumi kontsentratsiooni veres).

Metotreksaadi samaaegsel kasutamisel on paranenud kõrvaltoime hematopoeetilisele süsteemile (aneemia ja leukopeenia risk, näidatud perioodiline vereanalüüs).

Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumidega ja tsüklosporiiniga suureneb neerupuudulikkuse tekke oht.

Samaaegne kasutamine emakasisese rasestumisvastaste vahenditega võib vähendada nende efektiivsust.

Samaaegselt rakendatakse Artrozana antikoagulante (hepariin, varfariin), trombolüütiliseks narkootikume (streptokinaas, fibrinolüsiini) ja antitrombolüütilised (klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape) suurendab riski verejooksu (nõuab perioodiliselt kontrollida vere koagulatsiooniparameetrid).

Kolestiramiini samaaegsel kasutamisel kiireneb meloksikaami eliminatsioon läbi seedetrakti.

Kui kasutatakse samaaegselt selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega, suureneb seedetrakti verejooksude oht.

Artrosoani ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokviit;
  • Melox;
  • Meloksamiid;
  • Meloksikaam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipool;
  • Mixol;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Artrozan

Kasutusjuhend:

Interneti-apteekide hinnad:

Artroasan on selektiivne mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse põletiku vähendamiseks ja valu leevendamiseks.

Vabastav vorm

Arstrogeen on saadaval kahes annustamisvormis:

  • Helekollased silindrilised Artrozani tabletid, mis sisaldavad 7,5 ja 15 mg meloksikaami. Abiained - laktoosmonohüdraat, trinaatriumtsitraat, magneesiumstearaat, kartulitärklis, povidoon ja kolloidne ränidioksiid. 20 tabletti blisterpakendis;
  • Rohekaskollane selge lahus intramuskulaarseks manustamiseks, mis sisaldab 6 mg meloksikaami 1 ml kohta. 2,5 ml ampulli pakendis 3 ja 10 ampulli.

Artrozani farmakoloogiline toime

Ravimil Artrosoanil on palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime.

Võrreldes mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega kontrollib Artrozan vastavalt ülevaatustele elukvaliteeti, kui vajate valuvaigistite kasutamist pikaajaliselt.

Näidustused Artrozana kasutamiseks

Vastavalt juhistele kasutatakse Artrozani sümptomaatilise ravina järgmiste ravimite raviks:

  • Reumatoidartriit;
  • Anküloseeriv spondüloartriit (anküloseeriv spondüliit);
  • Osteoartriit;
  • Muud degeneratiivsed ja põletikulised haigused, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Artrozan vastunäidustatud, kui:

  • Maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi ägenemine;
  • "Aspiriin" bronhiaalastma;
  • Raske ja maksa- ja neerupuudulikkus;
  • Ülitundlikkus toimeaine suhtes - meloksikaam või teised tablettide ja süstelahuste komponendid. Artroasan.

Imetamine ja rasedus on samuti vastunäidustused Artrozani kasutamisele. Süstid ei kehti 18-aastastel, tabletid - kuni 15-aastased.

Annustamine ja manustamine

Artrozani süsti kasutatakse ainult esimestel päevadel üks kord ööpäevas 7,5 või 15 ml-ga, pärast mida jätkatakse ravi tablettidega. Kõrvaltoimete ohu tõttu soovitatakse ravimi kasutamist minimaalsete efektiivsete annuste kasutamisel. Injections Artrozani tuleb manustada ainult intramuskulaarselt ja ravimit ei tohi segada sama süstlaga teiste ravimitega.

Artrozani tablette võetakse üks kord päevas, eelistatult söögi ajal. Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg. Annustamine sõltub haigusest:

  • Osteoartriidi korral võetakse ühe artrosoani tablett 7,5 mg toime puudumisel, annust saab kahekordistada;
  • Reumatoidartriidi soovitatav ööpäevane annus on 15 mg, pärast parandamist võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas;
  • Anküloseeriva spondüliarteriidi korral võetakse üks artrozan 15 mg päevas.

Vastavalt juhiseid Artrozanu, tekkida võivad üleannustamise valu ülakõhus, teadvusehäired, iiveldus, hingamise seiskumine, oksendamine, äge neeru- ja maksapuudulikkusega, Asüstoolia.

Ettevaatlik tuleb artrozani samaaegsel kasutamisel antihüpertensiivsete ravimitega, metotreksaat, diureetikumid, tsüklosporiin, liitiumravimid ja teatavad muud ravimid. Seedetrakti verejooksu oht suureneb koos Artrozani ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegse kasutamise, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappega.

Artrozani kasutatakse ettevaatusega seedetrakti erosiooni ja haavandilise kahjustuse ajaloos ja vanas eas.

Kõrvaltoimed

Artrozan, ülevaated kinnitavad, võivad põhjustada mitmesuguseid kõrvaltoimeid:

  • Bronhiaalastma ägenemine ja köha;
  • Segadus, peavalu, tinnitus, peapööritus, desorientatsioon ja unehäired;
  • Hematuuria, interstitsiaalne nefriit, tursed, kuseteede infektsioon, neerude medulla nekroos, proteinuuria, neerupuudulikkus;
  • Aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia;
  • Suurenenud vererõhk, tahhükardia, loodete tunne;
  • Oksendamine ja iiveldus, kõhuvalu, söögitoru, stomatiit, kõhulahtisus või kõhukinnisus, mao- või soolte perforatsioon, suukuivus. Artroasan põhjustab harvemini meteorismi, hepatiiti, koliit ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemist;
  • Konjunktiviit ja hägune nägemine;
  • Suurenenud valgustundlikkus ja palavik;
  • Anafülaktoidseid reaktsioone, nahalööbeid allergiline vaskuliit, erüteem eksudatiivsete, huulte ja keele, toksiline epidermaalne nekrolüüs, sügelus ja nõgeslööve.

Ladustamistingimused

Arstrogeen on saadaval retsepti järgi, süstelahuse säilivusaeg on 5 aastat, tabletid - 2 aastat.

Artrozan

Kirjeldus alates 1. juulist 2014

  • Ladina nimi: Artrozan
  • ATC-kood: M01AC06
  • Aktiivne koostisosa: meloksikaam (meloksikaam)
  • Tootja: Pharmstandard-UfaVita, Venemaa

Koostis

Artrozan Tabletid sisaldavad toimeainet meloksikaami 7,5 mg ja abiainete (kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, naatriumtsitraat, kartulitärklis, povidoon, magneesiumstearaat).

In 1 ml lihasesisese süste on 6 mg ja meloksikaami täiendavaid aineid (glütsiin, naatriumkloriid, vesi, poloksameerina glükofurool, rr Üks mool naatriumhüdroksiidi).

Vabastav vorm

Ravimit toodetakse järgmisel kujul:

  • tabletid erinevatest kollaka värvi toonidest, rätikud, riskantne, lamedad, pakendites 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 ja 100 tk;
  • intramuskulaarse süstimise lahus, läbipaistev, kollakasroheline, 5 ml ampulli 3,5 ja 10 tk pakendi kohta.

Farmakoloogiline toime

Anesteetikumide, põletikuvastane, palavikuvastane aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Meloksikaami toimeaine on oksükaami derivaat. Sellel on põletikuvastane toime, blokeerides prostaglandiinide ja ensüümi chico-oxygenase-2 sünteesi, mis osaleb arahhidoonhappe tsüklis.

Meloksikaami toimel väheneb oluliselt põletikuliste vahendajate aktiivsus ja veresoonte seinte läbilaskvus ning vabade radikaalidega reaktsioonide inhibeerimine. Anesteesia tekib prostaglandiinide ja närvilõpmete koostoime aktiivsuse vähenemise tõttu.

Stabiilne maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse kolme kuni viie päeva jooksul. See seondub hästi plasmavalkudega (99% ja kõrgem). Maksa metaboliseeritud, moodustades 4 metaboliiti. Nad ei mängi rolli farmakodünaamilistes protsessides. Metaboliid eritub väljaheites ja uriinis 15 kuni 20 tunni jooksul.

Kasutamisnäited

Ravimit on ette nähtud erinevate liigeste põletike jaoks, millega kaasneb valu:

Vastunäidustused

  • uimastiallergia või spetsiifiline tundlikkus ravimi komponentide, sealhulgas NSAID-i rühma suhtes;
  • mao- ja kaksteistsõrmikuhaavand;
  • bronhiaalastma;
  • polüübid ninas ja ninaõõnes;
  • verejooks ja / või hemorraagia mao, soolte jms piirkonnas;
  • südame-, neeru- ja maksapuudulikkus;
  • vanus kuni 15 aastat;
  • hemofiilia;
  • hüperkaleemia;
  • rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Artrosoani kasutamise juhised (meetod ja annused)

Tablette võetakse üks kord päevas koos toiduga, pestakse veega. Soovitatav ööpäevane annus on vahemikus 7,5 mg kuni 15 mg, sõltuvalt valu sündroomi intensiivsusest ja haiguse käigust.

Kui ravimit ei tohi suu kaudu manustada, võib manustada intramuskulaarset süsti.

Injection Artrozan, kasutusjuhendid

Injection Artrozan on ette nähtud ägeda valu tekkeks haiguse esimestel päevadel. Lihasesiseselt süstidud ravimite süstimine sügavale koesse. Päevane annus on 7,5 kuni 15 mg ja ravi algab väikeste annustega ja suureneb soovitud efekti saavutamiseks.

Ärge ületage soovitatud annust, suurendades tõenäoliselt kõrvaltoimete riski.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on

  • seedehäired;
  • epigurstiline valu, verejooks maos;
  • teadvuse häired;
  • oksendamine ja iiveldus;
  • asüstool;
  • hingamisteede arestimine;
  • neerude ja maksa häired.

Ravi - maoloputus, enterosorbendid, sümptomaatiline.

Koostoimimine

  • survedega langetavate ravimitega vähendatakse nende efektiivsust;
  • koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suureneb oluliselt neerupuudulikkuse risk;
  • koos vitamiin K antagonistide, fibrinolüütikumide, hepariini, serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega - võib tekkida verejooks.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ärge lubage ravimil suhelda vee, otsese päikesevalguse ja säilitamisega temperatuuril üle 25 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Tabletid - 2 aastat, süstelahus - 5 aastat.

Erijuhised

Uimastite kasutamine võib maskeerida kehas esinevaid nakkushaigusi.

Tööriista kasutamisel üle 14 päeva tuleb jälgida maksa- ja neerufunktsioone.

Kui patsiendil on mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandite esilekutsumine, tuleb Artrozani kasutada äärmise ettevaatusega.

Kui psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemisega kaasnevad mõjud ilmnevad, tuleks mõneks ajaks peatada autotööstuse mehhanismide ja juhtimistega töötamine.

Analoogid Artrozana

Artroasani analoogid on: meloksikaam, mataren, Melbek, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, movasin, mesipole, myrlox, amelotex, meloksam, melox, meloflam, moviks.

Arvustused Artrozane

Süstide ülevaated Artrozanast hea. Ravim on suhteliselt odav ja üsna efektiivne. Paljud aitasid valu mitmesuguste liigesehaigustega toime tulla. Pillide võtmisel on sama mõju kui süstides. Miinustest on kõrvaltoimeid peavalu, kõhuvalu ja peapöörituse kujul, kuid see juhtub harva.

Hind Artrozan, kust osta

Hind Artrozan 15 mg tabletid, 225 rubla 20 tk.

Artroasani süstide hind on 3, 2,5 ml ampulli puhul ligikaudu 219 rubla.

Artrosoan süstimiseks - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mitteomandatu või grupi nimi:

Annustamisvorm:

intramuskulaarne lahus

Koostis 1 ml kohta

Meloksikaam - 6,00 mg

Abiained: meglumiin - 3,75 mg, poloksameer 188 - 50,00 mg, tetrahüdrofurfurüül makrogool (glükofurool) - 100,00 mg, glütsiin - 5,00 mg, naatriumkloriid - 3,00 mg, 1 M naatriumhüdroksiidi lahus - pH väärtuseni 8,2-8,9, süstevesi - kuni 1 ml.

Üks ampull (2,5 ml) sisaldab 15 mg meloksikaami.

Kirjeldus:

läbipaistev rohekaskollane vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

mittesteroidne põletikuvastane ravim

KODATH: M01AC06

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Meloksikaam on mittesteroidne põletikuvastane ravim (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid), viitab enoolhappe derivaatidele ja on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Meloksikaami täpne põletikuvastane toime on kindlaks määratud kõigil põletiku standardmudelitel. Meloksikaami toimemehhanism on tema võime pärssida prostaglandiinide, tuntud põletikuliste vahendajate sünteesi. Meloksikaam inhibeerib in vivo prostaglandiinide sünteesi põletikukohas suuremal määral kui mao limaskest või neerud.

Need erinevused on seotud tsüklooksügenaas-2 (COX-2) selektiivse inhibeerimisega võrreldes tsüklooksügenaas-1 (COX-1). Arvatakse, et COX-2 pärssimine annab NSAID-i terapeutilise toime, samas kui pidevalt esineva COX-1 isoensüümi pärssimine võib põhjustada mao ja neerude kõrvaltoimeid. Meloksikaami selektiivsus COX-2 suhtes kinnitati erinevates katsesüsteemides nii in vitro kui ka in vivo. Meloksikaami selektiivne võimsus COX-2 pärssimiseks on näidatud in vitro inimese täisveres kui katsesüsteemina.

Leiti, et meloksikaam (annustes 7,5 ja 15 mg) inhibeeris aktiivsemalt COX-2-d, millel oli suurem inhibeeriv toime prostaglandiini E2 tootmisele, mida stimuleeris lipopolüsahhariid (COX-2 poolt kontrollitav reaktsioon) kui vere hüübimisega seotud tromboksaani tootmisel (COX-1 poolt kontrollitav reaktsioon). Need toimed sõltusid annuse suurusest. Ex vivo uuringutes on näidatud, et meloksikaam (annustes 7,5 mg ja 15 mg) ei mõjuta vereliistakute agregatsiooni ja verejooksu aega.

Kliinilistes uuringutes täheldati seedetrakti kõrvaltoimeid (GIT) tavaliselt vähem kui 7,5 ja 15 mg meloksikaami võtmisel võrreldes teiste võrreldavate MSPVA-dega. Seedetrakti kõrvaltoimete esinemissageduse erinevus on peamiselt tingitud asjaolust, et meloksikaami võtmisel esinesid vähem levinud nähtused nagu düspepsia, oksendamine, iiveldus, kõhuvalu. Meloksikaami kasutamisega seostatud ülemiste seedetrakti perforatsioonide, haavandite ja verejooksude sagedus oli madal ja sõltus ravimi annusest.

Farmakokineetika

Meloksikaam imendub pärast intramuskulaarset manustamist. Suhteline biosaadavus võrreldes suukaudse manustamise biosaadavusega on peaaegu 100%. Seetõttu ei ole annuse valimisel vaja üleminekut süstitavast suukaudse vormi. Pärast 15 mg ravimi intramuskulaarset manustamist saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon (umbes 1,6-1,8 μg / ml) umbes 60-96 minuti jooksul.

Meloksikaam seondub väga hästi plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga (99%). Tungib sünoviaalvedelikku, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on ligikaudu 50% kontsentratsioonist plasmas. Jaotuse maht on madal, umbes 11 liitrit. Üksikud erinevused on 7-20%.

Meloksikaam metaboliseerub peaaegu täielikult maksas, moodustades 4 farmakoloogiliselt inaktiivset derivaati. Peamine metaboliit, 5-karboksü-meloksikaam (60% annusest), moodustub vaheproduktide metaboliidi, 5-hüdroksümetüül-molekuliksikaami oksüdeerumisest, mis eritub ka vähem, kuid vähemal määral (9% doosist). In vitro uuringud on näidanud, et CYP2C9 isoensüüm mängib olulist rolli selles ainevahetuses, CYP3A4 isoensüümil on täiendav roll. Peroksidaas osaleb kahe teise metaboliidi moodustumisel (moodustades vastavalt 16% ja 4% annusest), mille aktiivsus sõltub tõenäoliselt individuaalselt. Eemaldamine

See eritub võrdselt soolte ja neerude kaudu, peamiselt metaboliitide kujul. Muutumatu kujul, väljaheitega, eritub vähem kui 5% päevasest annusest uriiniga ravimi muutumatul kujul vaid väikestes kogustes. Meloksikaami keskmine poolväärtusaeg on 13 kuni 25 tundi. Pärast ühekordset manustamist on plasmakliirens keskmiselt 7-12 ml / min. Meloksikaam manustab intramuskulaarselt manustatavaid annuseid 7,5-15 mg lineaarse farmakokineetika järgi.

Maksa- ja / või neerupuudulikkus

Maksafunktsiooni puudulikkus ja halvasti väljendatud neerupuudulikkus ei avalda olulist mõju meloksikaami farmakokineetikale. Meloksikaami eliminatsiooni kiirus organismist on mõõduka raskusega neerupuudulikkusega patsientidel oluliselt suurem. Lõppastmelise neeruhaigusega patsientidel seostub meloksikaam plasmavalkudega veelgi halvemini. Terminaalse neerupuudulikkuse korral võib jaotusruumala suurenemine viia vabade meloksikaamide suurematesse kontsentratsioonidesse, mistõttu neil patsientidel ei tohi ööpäevane annus ületada 7,5 mg.

Eakatel patsientidel on noortel patsientidel sarnased farmakokineetilised näitajad. Eakatel patsientidel on keskmine plasma kliirens tasakaalulise farmakokineetika perioodil pisut väiksem kui noorematel patsientidel. Vanematel naistel on AUC väärtused kõrgemad (kontsentratsioonikõvera alune pindala) ja pikem poolväärtusaeg, võrreldes mõlema sugupoole nooremate patsientidega.

Kasutamisnäited

Lähteravi ja lühiajaline sümptomaatiline ravi:

  • osteoartriit (artroos, liigeste degeneratiivsed haigused);
  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • muud lihas-skeleti süsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused nagu artropaatiad, dorsopaatiad (näiteks isheemia, alaseljavalu, õlakartuse periartriit ja teised), millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi toimeaine või abiainete suhtes.
  • Ülitundlikkus (sh muude mittesteroidsed põletikuvastased ravimid).
  • Riskitundlikkuse (sealhulgas ajaloo) tõenäosuse tõttu on täieliku või mittetäielik kombinatsioon astmast, korduvast nasaalsest polüpoosist ja ninakõrbsepõletikust, angioödeem või urtikaaria, mis on põhjustatud atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatusest.
  • Mao ja kaksteistsõrmiksoole kahjustused ja ägedad kahjustused akuutses staadiumis või hiljuti üle kanda.
  • Põletikuline soolehaigus - Crohni tõbi või haavandiline koliit ägedas faasis.
  • Raske maksa- ja südamepuudulikkus.
  • Raske neerupuudulikkus (kui hemodialüüsi ei teostata, on kreatiniini kliirens alla 30 ml / min, samuti on kinnitatud hüperkaleemia). Aktiivne maksahaigus.
  • Aktiivsed seedetrakti verejooksud, hiljutised tserebrovaskulaarsed verejooksud või hüübimishäirete diagnoos. Vanus kuni 18 aastat. Rasedus
  • Imetamise periood.
  • Pärast operatsioonijärgset valu ravi pärgarteri šunteerimise operatsioonil. Samaaegne ravi antikoagulantidega, sest on olemas intramuskulaarsete hematoomide oht.

Hoolikalt

  • Gastrointestinaalsete haiguste (Helicobacter pylori infektsioon) ajalugu.
  • Südame paispuudulikkus.
  • Neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30... 60 ml / min).
  • Koronaartõbi.
  • Tserebrovaskulaarsed haigused.
  • Düslipideemia / hüperlipideemia.
  • Diabeet.
  • Samaaegne ravi antikoagulantidega, suukaudsed glükokortikosteroidid, trombotsüütidega ravivad ained, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid.
  • Perifeersete arterite haigus.
  • Vanadus
  • Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite prolongeeritud kasutamine.
  • Suitsetamine
  • Alkoholi sagedane kasutamine.
  • Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal
  • Artrozana kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud.

On teada, et mittesteroidsed põletikuvastased ravimid imenduvad rinnapiima, mistõttu Artrozani kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud.

Tsüklooksügenaasi / prostaglandiini sünteesi inhibeeriva ravimina võib meloksikaam mõjutada fertiilsust ja seetõttu ei soovitata rasedust planeerivatel naistel. Meloksikaam võib põhjustada hilist ovulatsiooni. Sellega seoses soovitatakse ravimit eemaldada naistel, kellel on rasestumisvastased probleemid ja neid uuritakse sarnaste probleemide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Osteoartriit valu sündroomiga: 7,5 mg päevas. Vajadusel võib seda annust suurendada kuni 15 mg päevas.

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Sõltuvalt ravitoimest võib seda annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Sõltuvalt ravitoimest võib seda annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Patsientidel, kellel on suurem kõrvaltoimete oht (seedetrakti haigused ajaloos, südame-veresoonkonna haiguste riskitegurite esinemine), on soovitatav alustada ravi annusega 7,5 mg päevas (vt lõik "Erijuhised"). Hemodialüüsi raske neerupuudulikkusega patsientidel ei tohi annus ületada 7,5 mg päevas.

Üldised soovitused

Kuna potentsiaalne kõrvaltoimete oht sõltub annusest ja ravi kestusest, tuleb kasutada võimalikult väikseid annuseid ja kasutamise kestust. Maksimaalne soovituslik ööpäevane annus on 15 mg.

Kombineeritud kasutamine

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste MSPVA-dega. Artrozan® kogu ööpäevane annus, mida kasutatakse erinevate annusvormide kujul, ei tohiks ületada 15 mg.

Ravimi intramuskulaarset manustamist näidatakse ainult esimestel ravipäevadel. Täiendav ravi jätkatakse suukaudsete annustamisvormide kasutamisega. Soovitatav annus on 7,5 mg või 15 mg üks kord ööpäevas, sõltuvalt valu intensiivsusest ja põletikulise protsessi raskusastmest.

Ravimit manustatakse sügavale intramuskulaarsele süstimisele.

Ravimit ei tohi manustada intravenoosselt.

Võttes arvesse võimalikku vastuolu Artrozani, ei tohiks lihasesisese süstimise lahendust sama süstlaga segada teiste ravimitega.

Kõrvaltoimed

Järgnevad on kõrvaltoimed, mille seost meloksikaami kasutamisega peeti võimalikuks.

Turustamisjärgsel kasutamisel registreeritud kõrvaltoimed, mille seost meloksikaami vastuvõtmisega peeti võimalikuks, on tähistatud tärniga *.

Süsteemorgani klasside sees kasutatakse kõrvaltoimete esinemissageduse järgi järgmisi kategooriaid:

väga sageli (> 1/10);
Sageli (> 1/100. 1/1000 1/10 000. 30 ml / min) annuse kohandamine ei ole vajalik.

Nii diureetikume kui ka meloksikaami võtvad patsiendid peavad võtma piisava koguse vedelikku.

Kui ravi käigus ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), on vajalik ravimi kasutamise peatamiseks otsustada arst.

Meloksikaam, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib maskeerida nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi takistavate ravimite kasutamine võib mõjutada fertiilsust, mistõttu seda ei soovitata kasutada naistel, kes plaanivad rasedust.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste MSPVA-dega. Mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme

Ravimi võimet ja mehhanisme ei ole läbi viidud spetsiaalsetes kliinilistes uuringutes. Siiski tuleks arvestada võimalusega tekitada pearinglust ja uimasust, nägemishäireid ja muid kesknärvisüsteemi häireid. Ravi ajal peavad patsiendid olema autojuhtimise ja teiste tegevuste puhul, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja reageerimisvõimet, olla ettevaatlikud.

Vabastav vorm

Intramuskulaarse manustamise lahus 6 mg / ml.

2,5 ml ravimil on ampullid mahutavusega 5 ml klaasist 1 hüdrolüütilisest klassist, millel on kaks rohelise ja kollase heliratast ampulli ülaosas.

3 või 5 ampulli asetage blisterpakendisse fooliumist polüvinüülkloriidi kilega. 1 või 2 blisterpakendit 5 ampulli või 1 blisterpakendiga 3 ampulli koos manustamisjuhistega pannakse papp pakendisse.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Puhkusetingimused

Retsept.

Kliendi nõuded aktsepteeriv tootja / organisatsioon:

450077, Venemaa, Baškortostani Vabariik, Ufa, ul. Hudayberdin, 28,

Artroksaani süstimine

Artrotsiin (meloksikaam) on uue põlvkonna NSAIDide (mittesteroidne põletikuvastane ravim) rühma kuuluv ravim, mis on üks ensüümi tsüklooksügenaasi (COX-2) selektiivsete inhibiitorite esindajatest. Need ained on seotud põletiku tsoonis tekkinud prostaglandiinide bioloogilise sünteesiga.

Ravim kuulub enolaadi happe derivaadid oksamühmadest, mis eristuvad kõrge biosaadavuse poolest. Artrosooni kahjulik mõju mao limaskestale on minimaalne. Artroasanil on põletikuvastane, analgeetiline, vähese palavikuvastase toimega aine, mis võimaldab selle kasutamist lülisamba ja liigeste degeneratiivsetel-düstroofilistel kahjustustel.

Kasutusjuhend

Ravim on saadaval pillide kujul ja süstide kujul (ampullid). Suure intensiivsusega valu ja nende kiire leevendamise vajaduse korral süstitakse intramuskulaarselt.

Peamised näited Artrozani kasutamisel on selgroo ja liigeste haiguse degeneratiivsed-düstroofilised kahjustused:

  • Osteokondroos (eriti radikuliit ja polüradikulopaatia);
  • Liigeshaigused (artroos, artriit);
  • Anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit).

Mis on Artrosani võte?

Ampullivormi kasutatakse peamiselt haiguse akuutses perioodis, kui patsient on mures intensiivse valu pärast ja see on vajalik patsiendi kannatuste kiireks leevendamiseks.

Mis aitab süstet?

Artrozani kasutatakse sümptomaatilise ravivahendina. Aine toime on seotud valulike sümptomite ja põletiku leevendamisega, sest ravim leevendab turset ja seeläbi survet tundlikele retseptoritele.

Koostis

Viaalid sisaldavad selget rohekaskollast vedelikku. 1 ml süstelahuse koostis sisaldab 6 mg meloksikaami, ühes ampull sisaldab 15 mg toimeainet.

Saadaval 2 tüüpi pakendis 3 ja 10 ampulli jaoks.

Ravi kestus

Alusta ravi annusega 7,5 mg artrosaani. Maksimaalne ööpäevane annus on 1,5 ml või 15 mg.

Mitu päeva te võite Artrozani lüüa?

Ravimit võib torgata 3, maksimaalselt 5 päeva jooksul, mille jooksul püsib püsiv maksimaalne kontsentratsioon organismis.

Kuidas süstida?

Enne protseduuri tuleb Artrozani viaal hästi seguneda. Pritsimisravim on vajalik aseptilistes tingimustes, ühe gluteus maximu lihase ülemises kvadranas. Ravimit süstitakse aeglaselt ja sügavalt, mis vähendab valu ja vähendab infiltratsioonide ohtu.

Süstimiseks on parem osta 5 ml süstal. Ampullide sisu ei tohi segada teiste ravimitega. Valud kahanesid 30 minutiga - 1 tund pärast süstimist.

Artrotsiin (meloksikaam) süstides on näidustatud kasutamiseks ainult 3 päeva jooksul, seejärel viiakse ravimi või rektaalsete ravimküünaldokumentide tabletivormidesse. Kokkuvõttes ei tohiks ravi artroasaniga ületada 14... 28 päeva, mille kordumist ei soovitata varem kui 1 kuu järel.

Analoogid

On palju Artrozani kolleege, mis on palju odavamad. Kuid samal ajal on ravimi suhteliselt madal hind seotud ravimi valmistamiseks kasutatava odavama ainega, samuti tootmisprotsessi säästmisega (nõrgem puhastusaste, madala kvaliteediga abiainete kasutamine).

Seetõttu on käesoleval juhul säästud küsitav. Lisaks on Artrozan tuntud firma Pharmstandard kodumaine narkootikum, mille hind on odavam kui originaal Original Movalis ja nende kvaliteet ja kasutusmugavus ei erine.

Milline ravimvorm on eelistatud: süstid või tabletid?

Ägedate valude korral määratakse ravi süstidega, mida kasutatakse kõige rohkem 3 kuni 5 päeva jooksul. Kasutamise hõlbustamiseks on artrolasi ampullid, mille meloksikaami sisaldus on 0,006 / ml 2,5 ml, pakendites iga 3 kohta. Siis on soovitatav pöörduda pillidesse enne ravikuuri lõppu.

Valides anesteetikumi ja põletikuvastase ainena kasutatakse tihti diklofenaki.

Mis on diklofenaki või artroksaani süstide parem kasutamine?

  1. Artrotsani võib kasutada oluliselt pikemaks kui diklofenak;
  2. Arthrosan on kondrooni suhtes neutraalne ravim, st ei kahjusta kõhre;
  3. võrreldes Diclofenaciga, on Artrozanil vähem kõrvaltoimeid.

Lisaks kasutatakse valuliku rünnakute leevendamiseks liigeselgevahelduse haiguste ravimisel tihtipeale narkootikume, mis sisaldavad Analginit, eriti Baralginit. See ravim on teeninud laialdast populaarsust.

Mida Baralgin või Artrozan eelistavad?

Ja tal ja teistel ravimitel on kiire valuvaigistav toime, selle mõju mõju areneb mõne minuti pärast. Kuid Baralgini koostis sisaldab Analginit, mis on paljudes riikides keelatud, kuna see kahjustab vere moodustumist ja sõltub narkosõltuvust.

Kõrvaltoimed

Artrossat ei tohi kasutada alkoholi kuritarvitajad. Süstes ühekordse annuse võtmisel tuleb hoiduda 8 tunni möödumisest.

Ravimi vastunäidustused on:

Esophagitis, maohaavandi ja peensoole algse osa ägenemine. Samas suurendab koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (näiteks aspiriin) verejooksu riski;

Rasedus ja imetamine (rinnaga toitmine);

  • Maksa- ja neerude funktsionaalne puudulikkus. Äärmuslikel juhtudel võib dialüüsravi saavatel patsientidel soovitada Artrozani annuses kuni 7,5 mg;
  • Bronhiaalastma, mille esinemine on seotud atsetüülsalitsüülhappe sissevõtmisega;
  • Erineva lokaliseerimise veretustamine;
  • Taastusravi periood pärast CABG (pärgarteri šunteerimine);
  • Alla 18-aastane;
  • Ülitundlikkus meloksikaami ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
  • Tserebrovaskulaarne puudulikkus;
  • Intravenoosne manustamine.

Ettevaatus on vajalik geriaatriliste (eakate) patsientide puhul, kellel oli anamneesis erosioon- või haavandiline seedetrakti verejooks, lipiidide metabolism (düslipideemia, hüperkolesterinemia jne)

Tabletid ja süstid Artrozan: juhised, hind, arvustused ja analoogid

Selles meditsiinilises tootes võib leida ravimit artrosoan. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta süsti või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Artrozani kohta ainult reaalseid ülevaateid, millest saate teada, kas ravim on aidanud valu ja põletiku raviks artroosil, artriidil, osteokondroosil täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks on seda rohkem ette kirjutatud. Käsiraamatus on toodud Artrozani analoogid, ravimite hinnad apteekides ja nende kasutamine raseduse ajal.

Selektiivne mittesteroidne põletikuvastane ravim on artrossiin. Kasutamisjuhistes on ette nähtud tablettide võtmine 7,5 mg ja 15 mg, süste 2,5 ml süstimiseks ettenähtud ampullid, et vähendada põletikku ja leevendada valu.

Vabasta vorm ja koostis

Artrotsan on toodetud silindriliste helekollaste tablettide kujul. Tablette müüakse 10 või 20 tkuna blisterpakendis.

Ravimit toodetakse ka selge lahuse kujul intramuskulaarseks manustamiseks. Lahust müüakse 2,5 ml ampullides. 1 pakendis 3 või 5 ampulli.

Artrozani tabletid sisaldavad toimeainet meloksikaami 7,5 mg. In 1 ml lihasesisese süste on 6 mg ja meloksikaami täiendavaid aineid (glütsiin, naatriumkloriid, vesi, poloksameerina glükofurool, rr Üks mool naatriumhüdroksiidi).

Farmakoloogiline toime

Arstrogeenil on järgmised omadused: palavikuvastane, põletikuvastane ja analgeetiline toime. Vähendab põletikku kehas, samal ajal annab analgeetilise toime. Vältida põletikku ja tuimestusi artriidi, osteokondroosi ja teiste sarnaste haiguste ägedate ilmingute korral.

Mis aitab Artrozanil?

Ravimi kasutamise näited hõlmavad liigeste põletikku, millega kaasneb valu:

  • radikuliit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • osteoartroos;
  • müosiit;
  • reumatoidartriit;
  • osteokondroos.

Kasutusjuhend

Artrozani tabletid

Ravim võetakse suu kaudu söögikorda päevases annuses 7,5-15 mg. Soovitatav doseerimisrežiim:

Osteoartriit, osteokondroos ja teised lihasnurksesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom: 7,5 mg päevas. Annuse ebaefektiivsust saab suurendada 15 mg-ni päevas.

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni ööpäevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Patsientidel, kellel on hemodialüüsi kõrvaltoimete suurenenud risk, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Ampullide süstimine

Injektsioon süstitakse lihasesse. Kirjutatud mõõduka valu, ägeda valu ja hemodialüüsi saavate patsientide kohta. Keskmise valu korral määratakse standardannus 7,5 mg päevas. Raske valu ja põletiku korral suurendatakse annust 14-15 mg-ni päevas.

Kui süstimine on positiivne ja valu on vähenenud, viiakse patsient suukaudseks manustamiseks.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on Artrozan vastunäidustatud, kui:

  • "Aspiriin" bronhiaalastma.
  • Maohaavandi ja kaksteistsõrmikuhaavandi ägenemised.
  • Ülitundlikkus toimeaine suhtes - meloksikaam või tableti teised komponendid ja Artrozani süstitav lahus, millest kõrvaltoimed võivad tekkida.
  • Raske ja maksa- ja neerupuudulikkus.

Imetamine ja rasedus on samuti vastunäidustused Artrozani kasutamisele. Süstid ei kehti 18-aastastel, tabletid - kuni 15-aastased.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel on võimalikud järgmised negatiivsed mõjud:

  • kuseteede infektsioon;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • leukopeenia;
  • mõtte segadust;
  • une häired;
  • trombotsütopeenia;
  • hematuria;
  • turse;
  • bronhiaalastma ägenemine;
  • proteinuuria;
  • pearinglus;
  • tinnitus;
  • aneemia;
  • desorientatsioon;
  • neeru medullaarne nekroos;
  • peavalu;
  • neerupuudulikkus;
  • köha.

Ravim võib põhjustada:

  • oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • kõhukinnisus, kõhulahtisus;
  • tõusude tunded;
  • soole- ja mao-perforatsioonid;
  • söögitoru;
  • stomatiit;
  • kõrge vererõhk;
  • iiveldus;
  • suu kuivus;
  • tahhükardia.

Harvadel juhtudel arendada allergiline vaskuliit, hepatiit, kõhupuhitus, koliit, maksaensüümide aktiivsuse, nägemise hägustumine, konjunktiviidi, palavik, suurenenud valgustundlikkus, nahalööve, anafülaktiline reaktsioon, turse keelel ja huuled, eksudatiivsete erüteem, urtikaaria, sügelus ja toksiline epidermise nekrolüüs.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Artroasan on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. Vastunäidustatud on alla 15-aastased lapsed ja noorukid tableti kujul ja kuni 18-aastased ravimi süstitavad vormid.

Erijuhised

Artrotsiini tuleb kasutada äärmise ettevaatusega ajaloos seedetrakti erosiooni ja haavandilise kahjustuse korral. 14 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist tuleb jälgida maksaensüüme.

Ravimi koostoime

Ettevaatlikult koos emakasisese rasestumisvastaste vahenditega, liitiumi preparaatidega, kolestiramiiniga, teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, metotreksaadiga. Kombineeritud:

  • vitamiin K antagonistidega, fibrinolüütikumid, hepariin, serotoniini tagasihaarde inhibiitorid - verejooks võib esineda;
  • koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suureneb oluliselt neerupuudulikkuse risk;
  • Rõhku langetavate ravimitega vähendatakse nende efektiivsust.

Ravimi analoogid

Struktuur määratakse analoogide järgi:

Puhkuse tingimused ja hind

Artrozani (3 lahuse ampullid) keskmine hind Moskvas on 295 rubla.

Ravim on saadaval retsepti järgi, süstelahuse säilivusaeg - 5 aastat, tabletid - 2 aastat.



Järgmine Artikkel
Onüohütmia