Amelotex - kasutusjuhised


Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on sageli ette nähtud liigeste haiguste raviks. Üks selline tööriist on Amelotex. Sellel tööriistil on selgelt väljendunud valuvaigistav ja palavikuvastane toime, põletikuvastased omadused. Kui patsient kurdab lihasvalu, põletik ilmneb või artroos on diagnoositud, määrab arst sageli Amelotexi - uuringute läbiviimiseks on vaja juhiseid.

Ravim Amelotex

Seda ravimit kasutatakse luu- ja lihaskonna erinevate haiguste sümptomaatiliseks raviks, aitab leevendada põletikku, leevendada valu ja vähendada kehatemperatuuri. Fondide kasutamisest saadava maksimaalse efekti saavutamiseks tuleb rangelt kinni pidada kasutusjuhendis toodud annustest ja konsulteerida kindlasti oma arstiga. Ravim ei ole nii kahjutu kui tundub.

Koostis ja vabastusvorm

Amelotexi toodetakse ainus toimeaine - meloksikaami baasil. Apteekides saate osta mitu ravimit: tabletid, süst, kohalik ekspositsioonigeel ja rektaalsed ravimküünlad. Millisel kujul on tööriista parem kasutada, otsustab arst, tuginedes laboriuuringute tunnistusele ja patsiendi üldisele seisundile. Toimeainete kontsentratsioon ja abiainete koostis varieerub sõltuvalt vabastamisvormist. Üksikasjalik teave on esitatud tabelis:

Ameloteksi vorm

Kogusannusvorm

vesi, trometamool, 95% etanool, karbomeer, apelsin ja lavendliõli, metüülpürrolidoon

ränidioksiid, MCC, glükoosmonohüdraat, povidoon, magneesiumtsitraat ja stearaat, krospovidoon

20 tablettide pakendis - 0,0075 mg või pakendis 10 tabletti - 0,015 mg

tahke rasv, makrogoolglütserüülhüdroksüstearaat

6 küünal iga toimeaine kontsentratsiooniga 0,015 või 0,0075 mg

vesi, glütserool, meglumiin, naatriumhüdroksiid lahuses, naatriumkloriid, poloksameer, glükofurfurool

1 viaali maht 1,5 ml

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimil on selgelt väljendunud põletikuvastane, kerge analgeetikum ja palavikuvastane toime. Samal ajal ei mõjuta Amelotex liigeste kõhrkudet ega vähenda proteoglükaani sünteesi. Meloksikaami toime põhineb COX-2 ensüümide aktiivsuse inhibeerimisel, mis osalevad prostaglandiinide biosünteesis põletiku piirkonnas.

Samas võtab ravimi kasutamine koos toiduga oma imendumist. Meloksikaam ja abiained on peaaegu täielikult lagunenud maksa komponentideks. Ravimi biosaadavus on 89%. Metaboliitide kujul eritub ravimi neerud muutumatul kujul - väljaheitega. Keskmine poolväärtusaeg on 15-20 tundi.

Kasutamisnäited

Osteoartriidi sümptomaatiliseks raviks on ette nähtud Amelothex geeli kujul, kui haigusega kaasneb tugev valu sündroom. Tööriist aitab vähendada põletiku piirkonda, eemaldab valu, kuid ei mõjuta haiguse progresseerumist. Suposiitide, tablettide ja lahuste kasutamise näideteks on liigeste degeneratiivsed või põletikulised haigused:

  • anküloseeriv spondüliit;
  • osteoartriit;
  • reumatoidartriit.

Annustamine ja manustamine

Ravimi üleannustamine võib põhjustada paljusid negatiivseid tagajärgi ja patsiendi halvenemist. Selle vältimiseks soovitame arstidel kindlalt kinni pidada kasutusjuhendis toodud annustest. Amelotexi erinevate annustamisvormide samaaegsel kasutamisel tuleb arvestada igapäevaseid annuseid. On oluline, et meloksikaami annus ei ületaks 15 mg.

Saadaval metalltorustikus ja seda kasutatakse ainult lokaalse valu sündroomi raviks. Läbipaistev, mõnikord kollase või rohelise tooniga, geel ei sisalda peaaegu lõhna ja ei värvige nahka. Selles vormis Amelotexi võib kasutada ainult väljapoole, rakendades vahendeid põletikule kahes kihis ja kerget hõõrumist. Geeli soovitatav annus on 4 sentimeetri riba. Ravi kestus ei tohi olla pikem kui neli nädalat järjest.

Süstid

Intramuskulaarse süstimise lahus on saadaval läbipaistvates ampullides pakendites 5 tk. Vedelal on helekollane-roheline toon. Ravimi annus sõltub haiguse tõsidusest ja sümptomite intensiivsusest. Kõrvaltoimete esinemise vältimiseks on soovitatav alustada ravi minimaalse annusega 7,5 mg päevas. Vajadusel saate sisestada kuni 15 mg meloksikaami. Keskmine ravi kestus vastavalt juhistele - 5-10 päeva.

Küünlad

Rektaalsed ravimküünlad on torpeedo kujuga, nad on rohelised või rohekaskollased. Ameloteksi küünlaid on ette nähtud ainult siis, kui muud ravimvormid mingil põhjusel ei ole võimelised. Imenduvad suposiidid peaksid sügavale pähe, pärast soolte tühjendamist. Soovitatav annus on 1 küünlaid hommikul või õhtul. Minimaalne ravikuur on kaks nädalat, maksimaalne on 30 päeva.

Pillid

Nad on ümmargused kaksikkumerad kujul, kahvatukollane värv, mõnikord on võimalik marmorist värvi ja kerge kareduse olemasolu. Ühelt poolt on tabletid ohustatud. Tabletid võetakse söögi ajal suu kaudu. Doseerimine vastavalt juhistele määratakse sõltuvalt diagnoosist:

  • Reumatoidartriidiga 15 mg ööpäevas. Kui soovitud terapeutilist toimet on saavutatud, vähendatakse annust 7,5 mg-ni ööpäevas.
  • Bechterovi tõvega - 15 mg päevas.
  • Deformeeruva artroosiga - 7,5 mg päevas. Kui tabletid on ebaefektiivsed, suurendatakse annust 15 mg-ni.

Erijuhised

Eriti ettevaatlikult tuleb ravimit välja kirjutada maohaavandi või kaksteistsõrmikuhaavandi anamneesis. Seedetrakti haavandiliste ja erosiooniprotsesside suurte riskide tõttu võib Amelotexi ravi antikoagulantravi ajal teostada ainult meditsiinilise järelevalve all. Hemodialüüsi saavatel patsientidel ei tohi ravimi ööpäevane annus ületada 7,5 mg.

Eakatel patsientidel, inimestel, kellel on diagnoositud maksatsirroos, krooniline puudulikkus, neerude verevarustuse vähenemine ja Amelotexi kasutamisel pärast operatsiooni patsiendid peavad jälgima neerude seisundit ja vajadusel vähendama annust. Maksafunktsiooni languse või transaminaaside aktiivsuse suurenemise korral tuleb ravimi võtmine kohe loobuda.

Amelotex, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, kustutab nakkushaiguste sümptomid. Ravi ajal võib psühhomotoorset reaktsiooni väheneda, mistõttu on soovitatav loobuda mootorsõidukite juhtimisest ja keerukatest mehhanismidest. Meloksikaami kasutamine mõjutab viljakust, seega on raseduse planeerimisel ravimi kasutamine vastunäidustatud.

Ravimi koostoime

Amelotexi samaaegne kasutamine teiste mittesteroidsete rühma ravimitega võib põhjustada erosioon-haavanduvaid protsesse ja seedetrakti verejooksu. Amelotexi teiste ravimite kombinatsioonidega on võimalik:

  • liitiumpreparaatidega - meeleolu stabiliseerijate kontsentratsiooni suurenemine;
  • ravimitega, mis alandavad vererõhku - vähendades nende vahendite tõhusust;
  • koos metotreksaadiga - suurenenud kõrvaltoimed hematopoeetilise süsteemi negatiivse mõju tõttu, võivad tekkida aneemia ja leukopeenia;
  • koos varfariini, hepariini ja teiste antikoagulantidega - verejooksu oht;
  • karboplatiini ja teiste müeloteraapiat põdevate ravimitega - toksiliste toimete vastastikune suurendamine;
  • koos tsüklosporiiniga ja teiste diureetikumidega - neerupuudulikkuse areng;
  • selektiivsete serotoniini inhibiitoritega - verejooksu oht.

Amelotex ja alkohol

Tasub pöörata tähelepanu asjaolule, et kasutusjuhised ei näita Amelotexi koosmõju alkoholiga. Alkohoolsete jookide aktsepteerimine ei takista toimeainete imendumist, kuid avaldab kahjulikku mõju maksale ja neerudele, luues organismis täiendava koormuse. Nendel põhjustel on alkoholismi ravimisel vastunäidustatud ravimi ükskõik millise vormi, eriti süstelahuse kasutamine.

Kõrvaltoimed

Patsientide arvustuste põhjal on selge, et geeli kasutamisel ilmnevad vähem negatiivsed reaktsioonid. Geeli kohalike mõjude tõttu võib naha kuivus nahale ilmneda, väikesed lööbed ja allergilised reaktsioonid - põletustunne, sügelus või urtikaaria. Epidermise kudede nekroliis võib tekkida väga harva. Ampullid ja pillid põhjustavad mitmete elundite ja kehasüsteemide kõrvalnähtude arvu:

  • hingamisteede organid - bronhide spasmid;
  • Kesknärvisüsteem - pearinglus, uimasus, desorientatsioon, peavalu;
  • hematopoeetiline süsteem - aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • kardiovaskulaarne süsteem - perifeerne ödeem, hüpertensioon, kiire südametegevus, näo või rindkere verd;
  • seedetraktiorganid - kõhuvalu, gastriidi süvenemine, hepatiit, hüperbilirubineemia, verejooks, ebanormaalne väljaheide, koliit, iiveldus või oksendamine;
  • kuseteede süsteem - hematuria, albüunuria, neerupuudulikkuse areng, turse, interstitsiaalne nefriit;
  • nägemine ja kuulmine - konjunktiviidi areng, nägemisteravuse langus, tinnitus.

Lahendus Amelotex for pricks: kasutusjuhendid kasutamiseks

Amelotex kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka.

Preparaat sisaldab meloksikaami, ensüümi COX-2 ja prostaglandiinide selektiivset inhibiitorit, mis põhjustab valu sündroomi. Amelotexi taotlus on lisatud liigeste põletikuliste haiguste raviks keerulises skeemis.

Sellel leheküljel leiate kogu teabe Amelotexi kohta: täielik teave selle ravimi kasutamise kohta, keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestelt, kes on juba kasutanud Amelotexi süsti. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

MSPVAd (palavikuvastane, põletikuvastane, valuvaigisti).

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju Amelotexi süstib? Apteekide keskmine hind on umbes 300 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Intramuskulaarse süstimise lahendus: selge või kergelt opalestseeruv kollased kollased rohelised toonid (igaüks 1,5 ml värvitu klaasist ampulli, 3 või 5 ampulli blisterpakendites, 1 või 2 pakendis 3 ampulli, 1, 2 pakendis või 4 pakendis 5 ampulli).

Farmakoloogiline toime

Amelotexi süstid mõjutavad COX-2 ensüümi, mis käivitab prostaglandiinide tootmise - põletikulises protsessis kudede poolt sekreteeritavad keemilised ained. Nad ärritavad närvilõpmeid, põhjustades valu mõjutatud piirkonnas. Veresoonte seinte läbilaskvuse suurenemine aitab kaasa vereplasma vabanemise rakuvälisesse ruumi, sellepärast ilmneb puhitus. Prostaglandiinid takistavad vere väljavoolu põletikulistest liigestest, mistõttu nahk muutub punakaks.

Inimese kehas on prostaglandiinide mitut liiki. Mõned neist ei aita kaasa põletikulise protsessi arengule. Need asuvad maos ja kaitsevad keha limaskestade haavandumist. Nende ainete sünteesiks on vastutav ensüüm COX-1. Enamik mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid takistab mõlema aine väljatöötamist samal ajal, mis põhjustab peptilise haavandi tekkimist. Injections Amelotexil ei ole selliseid kõrvaltoimeid, mis on selektiivse toimega seletatav.

Põletikuvastane toime avaldub intensiivsuse vähenemisega:

  • valu sündroom;
  • tupe;
  • punetus.

Toimeaine nõutav kontsentratsioon veres on tuvastatud 10... 20 minutit pärast Amelotex'i süstelahuse süstimist. Meloksikaam seondub plasmavalkudega ja levib kõikidesse kudedesse. Selle suurim kontsentratsioon saavutatakse sidekoedes. Toimeaine ületab hematoentsefaalbarjääri, tungides aju ja luuüdi koesse. Meloksikaam siseneb looteveresüsteemi kaudu platsenta, eritub koos rinnapiimaga rinnapiima ajal. Poolväärtusaeg on 12 tundi. Maksas laguneb toimeaine, lõppsaadused erituvad neerude kaudu. Väike osa meloksikaamist lahkub soolestikus.

Kasutamisnäited

Arvestades asjaolu, et ravimi meloksikaami aktiivne komponent koguneb hästi luu-lihase süsteemi kudedesse, süstitakse Amelotexi intramuskulaarsete süstide ravimit süsteemi struktuuride erinevate patoloogiliste protsesside jaoks.

Vastavalt juhistele on ravimi kasutamise põhinäidetes järgmised haigused:

  1. Osteoartriit on liigeste degeneratiivne-düstroofne haigus, mille puhul toimub kõhrekoe lagunemine, põletikukeskuse moodustumine.
  2. Reumatoidartriit - inimese liigeste põletiku areng, mis on põhjustatud immuunsüsteemi häiretest. Selle põletikulise haiguse esinemisel tekitatakse autoantikehad, mis hävivad liigeste kudesid.
  3. Artriit on liigeste haigus, milles areneb põletikuline protsess, mis mõjutab liigeseki. Sageli põhjustab tugev kohalik hüpotermia, bakteriaalne infektsioon.
  4. Anküloseeriv spondüliit või anküloseeriv spondüliit - autoimmuun-tüüpi patoloogiline protsess, mida iseloomustab selgroolülide struktuuri põletik. Lülisamba liikuvus on oluliselt vähenenud, inimesel tekib regulaarne seljavalu.

Vastunäidustused

Lahuse, suposiitide ja tablettide absoluutarv:

  • Mao või kaksteistsõrmiksoore limaskesta mürgised ja haavandid;
  • Raske maksapuudulikkus;
  • Aktiivne maksahaigus;
  • Periood pärast koronaararteri šunteerimise operatsiooni;
  • Põletikulised soolehaigused, nagu haavandiline koliit ja Crohni tõbi;
  • Progresseeruv neeruhaigus, sealhulgas kinnitatud hüperkaleemia;
  • Tserebrovaskulaarne või muu verejooks;
  • Aktiivne seedetrakti verejooks;
  • Vanus kuni 15 aastat;
  • Rasedusaeg ja laktatsioon;
  • Harvaesinevad pärilikud haigused nagu glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktoositalumatus ja laktaasi puudus (ainult tablettide korral);
  • Dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • Raske neerupuudulikkus dialüüsravi saavatel patsientidel (kreatiniini kliirens

Amelotex - manustamisviisid, analoogid, ülevaated ja väljalaskevormid (7,5 mg ja 15 mg tabletid, süstid 1,5 ml süstimisega ampullides, geel, küünlad) ravimid artroosi ja artriidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis ja alkohol

Selles artiklis saate lugeda ravimi Amelotexi kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Amelotexi praktikas kasutatavate meditsiinitöötajate arvamused. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Amelotexi analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutamine artroosi ja reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Amelotex on mittesteroidne põletikuvastane aine (NSAID), millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime.

Selektiivselt pärsib tsüklooksügenaas-2 ensümaatilist aktiivsust. Põletiku piirkonnas inhibeerib prostaglandiini sünteesi suuremas ulatuses kui mao limaskestal või neerudes. Harva põhjustab seedetrakti erosiooni ja haavandilist kahjustust.

Kuulub oksükaamide klassi; enoolhappe derivaat.

Farmakokineetika

Seondumine plasmavalkudega - 99%. Läbib läbi histohematogeensete barjääride, tungib sünoviaalvedelikku. See saadakse võrdselt soolte ja neerude kaudu, peamiselt metaboliitide kujul. Alla 5% päevasest annusest eritub seedetraktist muutumatuna, urineerimisel leitakse ravim ainult muutumatul kujul ainult väikestes kogustes.

Näidustused

  • reumatoidartriit;
  • osteoartriit (artroos);
  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • liigeste põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu.

Väljundvormid

Tabletid 7,5 mg ja 15 mg.

Intramuskulaarse süstimise lahus (pildid ampullides süstimiseks) 1,5 ml.

Gel välispidiseks kasutamiseks (mõnikord ekslikult nimetatakse salvi või kreemi).

Küünlad rektaalne 7,5 mg ja 15 mg.

Kasutamisjuhised ja kasutamismeetod (libisemisvastane ravim)

Ravim võetakse suu kaudu toidukorda üks kord päevas. Soovitatav reumatoidartriidi raviskeem on 15 mg päevas. Sõltuvalt ravitoime saavutamisest võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Osteoartriidi korral - 7,5 mg päevas. Annuse ebaefektiivsust saab suurendada 15 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüloartriit 15 mg päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Patsientidel, kellel on hemodialüüsi kõrvaltoimete suurenenud risk, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Intramuskulaarselt, sügavalt - 7,5-15 mg üks kord ööpäevas.

Patsientidel, kellel on kerge või mõõdukas neerufunktsiooni langus (QC rohkem kui 25 ml / min) ja stabiilse kliinilise maksatsirroosi korral, ei ole vaja annust kohandada. Esialgne annus patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, on 7,5 mg päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg raske neerupuudulikkusega patsientidel hemodialüüsil, 7,5 mg.

Väliselt. Ärge kasutage seestpoolt.

Kaks korda päevas kantakse 4-ks pikkusele geelile (2 g) õhukese kihiga kahjustuse kohal puhtale ja kuivale nahale ning 2-3 minutit kergelt hõõrutakse.

Ravi kestuse kestus määratakse individuaalselt, võib varieeruda sõltuvalt kahjustuse asukohast ja märgitud terapeutilistest efektidest ja mitte rohkem kui 4 nädalat.

Kasutage 7,5-15 mg üks kord päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus, oksendamine;
  • iidamine;
  • kõhuvalu;
  • kõhukinnisus või kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • stomatiit;
  • seedetrakti erosioon ja haavandilised kahjustused;
  • söögitoru;
  • gastriit;
  • koliit;
  • seedetrakti verejooks (latentne või ilmne);
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • tinnitus;
  • segadus;
  • uimasus;
  • bronhospasm;
  • aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • perifeerne ödeem;
  • vererõhu tõus;
  • verd läheb näo ja rinnakorvide nahale;
  • südamelöögisagedus;
  • karbamiidi kontsentratsiooni suurendamine vereseerumis;
  • äge neerupuudulikkus;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • albumiuria, hematuria;
  • konjunktiviit;
  • hägune nägemine;
  • sügelus;
  • nahalööve;
  • urtikaaria;
  • fotosensibilisatsioon;
  • bulloosne lööve;
  • multiformne erüteem;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • angioödeem;
  • anafülaktilised, anafülaktilised reaktsioonid;
  • võimalik põletus ja valu süstekohas.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes;
  • vastunäidustatud pärast koronaararterite šundilõikust;
  • kompenseerimata südamepuudulikkus;
  • täielik või mittetäielik kombinatsioon bronhiaalastmast, korduv nina polüpoos ja paranoolsed nina sümptomid ning talumatus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVR-de suhtes (kaasaarvatud ka anamneesis);
  • mao- või kaksteistsõrmiksoole limaskesta erosioon- ja haavandilised muutused, aktiivsed seedetrakti verejooks;
  • põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi);
  • tserebrovaskulaarne veritsus või muu verejooks;
  • raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • dialüüsravi saavatel patsientidel (CC vähem kui 30 ml / min) raske neerupuudulikkus;
  • progresseeruv neeruhaigus, sh kinnitatud hüperkaleemia;
  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • laste vanus kuni 15 aastat.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Amelotex on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine).

Kasutamine eakatel patsientidel

Seda kasutatakse ettevaatlikult vanas eas.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 15-aastastel lastel ja noorukitel.

Erijuhised

Peptilise haavandi või seedetrakti verejooksu korral tuleb ravimi naha ja limaskestade kõrvaltoimete tekkimine tühistada.

Patsientidel, kellel on vähenenud veremahu ja vähendas glomerulaarfiltratsiooni (dehüdratsioon, kroonilise südamepuudulikkuse, kirurgilised operatsioonid) võib põhjustada kliiniliselt olulisi krooniline neerupuudulikkus, mis on täielikult pöörduv pärast ravimi võõrutusnähud (näiteks patsientide ravi varajases tuleks jälgiti igapäevaselt diureesi ja neerufunktsiooni).

Kui transaminaaside püsiv ja märkimisväärne suurenemine ning muud maksa funktsiooni näitajad muutuvad, tuleb Amelotex ära jätta ja kontrolltestid läbi viia.

Kõrvaltoimete suurenenud riskiga patsientidel tuleb ravi alustada annusega 7,5 mg.

Dialüüsi saavate patsientide kroonilise neerupuudulikkuse lõppfaasis ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas.

Ettevaatusabinõud: vähendada kõrvaltoimete riski peaks kasutama minimaalset efektiivset doosi võimalikult soodsat lühikursus südame isheemiatõbi, ajuveresoonte haigus, südame paispuudulikkus, düslipideemia / hüperlipideemia, diabeet, perifeersete arterite haiguse, suitsetamine, CC alla 60 ml / min, anamneesi seedetrakti haavandilise kahjustuse arengut Helicobacter pylori nakkuse esinemise korral eakatel, MSPVAde pikaajalisel kasutamisel, alkoholi sagedasel kasutamisel, raskete somaatiliste eskih haigused, kaasuva ravi järgnevatest ravimitest: antikoagulandi (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel) glükokortikosteroidid (GCS) allaneelamiseks (nt prednisoloon), selektiivne serotoniini tagasihaarde inhibiitor (nagu tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin )

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtide ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis vajavad suurenenud kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid kiirusi (peapöörituse ja uimasuse ilmnemisega).

Ravimi koostoime

Samaaegsel kasutamisel teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) suureneb seedetrakti haavandiliste kahjustuste ja seedetrakti verejooksude tekkerisk.

Suureneb plasma-liitiumi kontsentratsioon; vähendab intrauteriinsete kontratseptiivide, antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kaudsed antikoagulandid, tiklopidiin, hepariin, trombolüütikumid suurendavad verejooksu riski; metotreksaat suurendab müeloteraapiat; diureetikumid suurendavad neerupuudulikkuse riski; tsüklosporiin suurendab nefrotoksilist toimet; Kolestiramiin kiirendab eritumist. Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Ravimi Amelotex analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Artroksa;
  • Bi-chikam;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Meloksamiid;
  • Meloksikaam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipool;
  • Mixol Od;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Terapeutilise toime analoogid (artroosi ravimeetodid):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradool;
  • Artroseen;
  • Aertal;
  • Hüdrokortisoon;
  • Deksalgiin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dicloran pluss;
  • Diklofenak;
  • Dimetoksiid;
  • On pikk;
  • Indometatsiin;
  • Ketooniline;
  • Ketoprofeen;
  • Ketorool;
  • Ksefokam;
  • Longidase;
  • Meloksamiid;
  • Meloksikaam;
  • Müdokalm;
  • Movalis;
  • Movix;
  • Nise;
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • Nimulid;
  • Noltrex;
  • Püroksikaam;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • Struktum;
  • Teraflex;
  • Fendivia;
  • Finalgel;
  • Flamax;
  • Kondroksiid;
  • Celebrex;
  • Elbona.

Aprotex

Kasutusjuhend:

Interneti-apteekide hinnad:

Aprotex on multivalentne plasma proteaasi inhibiitor, millel on antifibrinolüütiline, antiproteolüütiline, hemostaatiline toime.

Vabasta vorm ja koostis

  • lüofilisaat lahuse valmistamiseks intravenoosseks (IV) manustamiseks: peaaegu valge või valge värvi lüofiliseeritud pulber (viaalides: pappkarpides 1, 5 või 10 viaaliga, haiglate jaoks - pappkarpides 30, 50, 85 või 100 viaali);
  • infusioonilahus: selge, kergelt värvitu või värvitu vedelik (klaasist läbipaistvates viaalides: iga 10 ml - pappkarbis 1, 5, 10 või 25 pudeliga, igaüks 50 ml - pappkarbis 1 või 5 pudelit).

1 pudel sisaldab:

  • toimeaine: aprotiniin - 10 000 antitrüpsiini ühikut (ATre) või 100 000 ATRE-i;
  • abiained: laktoos, naatriumhüdroksiid.

1 ml lahust sisaldab:

  • toimeaine: aprotiniin - 10 000 kallikreiiniga inaktiveerivat ühikut (KIE);
  • Abiained: naatriumkloriid, süstevesi.

Kasutamisnäited

  • äge pankreatiit, kroonilise pankreatiidi ägenemine, postoperatiivse pankreatiidi ennetamine, pankreaseekroos;
  • embrüo ennetamine polütruumaga ja pärast operatsiooni;
  • hüperfibrinolüütilised hemorraagia post-traumaatilise, postoperatiivse (eriti pärast operatsiooni kopsudes, eesnäärmevähis) perioodil koos polümenorröaga, enne manustamist, nende ajal ja pärast neid koos amniokia vedeliku embooliaga;
  • trombolüütilise ravi tüsistused;
  • koagulopaatia, mida iseloomustab sekundaarne hüperfibrinoolüüs;
  • veritsuse ennetamine avatud südame operatsiooni ajal südame-kopsu masinas;
  • traumaatiline, endotoksiline või hemolüütiline šokk (ravi ja selle vältimine);
  • pärastoperatiivse mumpsi vältimine.

Vastunäidustused

  • I ja III raseduse trimestrid;
  • levitatud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom (DIC) (välja arvatud koagulopaatia faas);
  • rinnaga toitmine;
  • ülitundlikkus veiste valgu suhtes;
  • individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatust soovitatakse määrata Aproteks patsientidel, kellel on esinenud allergilisi reaktsioone, mille tehisvereringega kirurgia, südameseiskus operatsiooni ajal kasutades tehisvereringeaparaati, sügav hüpotermia, eelnevast ravist aprotiniini, kui nad saavad lõõgastid 2-3 päeva enne manustamist ajal II raseduse trimestril (ainult tervislikel põhjustel).

Annustamine ja manustamine

Lüofilisaati ja lahust süstitakse intravenoosselt jugasse (aeglaselt, kuni 5 ml minutis) või tilguti ja intraperitoneaalselt. Aprotexi manustamisel peab patsient olema horisontaalses asendis.

Lüofilisaat
Lüofilisaati sisaldava lahuse valmistamiseks lisatakse 1 pudelile 10 000 ATre ja 20 ml ATER 100 000 annusega 20 ml naatriumkloriidi isotoonilist lahust.

Soovitatav ööpäevane annustamisskeem:

  • verejooks: esialgne annus - 300 000 ATre'i, seejärel injekteerimisreaktsioon / 4 korda 140 000 ATre kuni hemostaasi normaliseerimiseni;
  • äge pankreatiit: joogivees (aeglaselt) - 200 000-300 000 AP üks kord, seejärel tilgutatavas / 200 000-300 000 APRES päevas. Ravi jätkub kuni laboratoorsete näitajate normaliseerimiseni ja patsiendi kliinilisse seisundisse;
  • postoperatiivse pankreatiidi ennetamine: in-/ in jet - 200 000 ATre;
  • šoki seisundid: esialgne annus on 200 000-300 000 ATre, seejärel injektsioon / 140 000 ATre iga 4 tunni jooksul;
  • sekundaarse hüperfibrinolüüsi abil määratud koagulopaatia: 750 000 ATreE ja kõrgem;
  • rasvade emboolia ennetamine: in / in (aeglaselt) - 200 000 ATRE päevas.

Aprotexi võib intraperitoneaalselt manustada koos kõhunäärme nekroosiga, mis sisaldab ensüüme sisaldavat kõhuõõnde, lisaks intravenoossele manustamisele.

Lisaks sellele manustatakse lüofilisaadilahus pika vähemal määral veritsuse raviks paikselt. Selleks rakendatakse verejooksu kohale ligikaudu lahuses ligunenud marli salv (75 000 ATRE).

Lastel olevate hemostaasihäirete korral määratakse ravimit kiirusega 15 000 ATRE 1 kg imiku massi kohta päevas.

Infusioonilahus
Soovitatav doseerimine:

  • hüperfibrinoolüüsiga seotud hemorraagia ja hemorraagia: IV tilguti - 100 000-200 000 KIE, intensiivse verejooksuga - kuni 500 000 KIE;
  • kroonilise pankreatiidi ägenemine: 25 000 KIE päevas, ravinädal 3-6 päeva. Maksimaalne päevane annus - 50 000 KIE;
  • äge pankreatiit: algannus on 500 000-1 000 000 KIE, siis peaksite annust järk-järgult vähendama 50 000-300 000 KIE-le 2-6 päeva jooksul, jätkake ravi kuni ensüümide toksiini täielikku kadumist;
  • koagulopaatia koos sekundaarse hüperfibrinolüüsiga: 1 000 000 KIE ja rohkem;
  • Verejooksu ennetamine kirurgilise operatsiooni ajal (enne, sekkumise ajal ja pärast seda): IV / drenaaž või tilguti - esimesel päeval 200 000-400 000 KIE-d, seejärel järgmise kahe päeva jooksul 100 000 KIE-d;
  • sünnitusabi: esialgne annus on 1 000 000 KIE, seejärel 200 000 KIE iga tund kuni täielik verejooks peatub. Samal ajal on näidatud kohalikku manustamist preparaadiga immutatud tampoonidega kontsentratsiooniga 100 000 KIE, tuleb neid manustada veritsuskohale;
  • postoperatiivne periood, kõhunäärme kahjustuse vältimine: esialgne annus 200 000 KIE, seejärel 100 000 KIE iga 6 tunni järel kaks päeva pärast operatsiooni;
  • laste hemostaasi rikkumine: kiirusega 20 000 KIE 1 kg kehamassi kohta.

Pankrease ägeda nekroosi korral ensüümi efusioon kõhuõõnde, aprotiniini intravenoosse manustamise taustale antakse patsientidele täiendavalt intraabdominaalset lahust.

Kõrvaltoimed

  • seedetrakt: kiire sissejuhatuse taust - lühiajaline iiveldus ja oksendamine;
  • südame-veresoonkond: tahhükardia, vererõhu alandamine; suurte (6 000 000-9 000 000 ATEE või 8 000 000-12 000 000 KIE) aprotiniini annuste vastu - südamelihaseinfarkti riski suurenemine koronaararterite korduva möödaviigu korral;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus, urtikaaria, konjunktiviit, riniit, bronhospasm, anafülaksia, anafülaktiline šokk;
  • närvisüsteem: segasus, hallutsinatsioonid, psühhootilised reaktsioonid;
  • kohalikud reaktsioonid: pikaajaline ravi - tromboflebiit süstekohas;
  • muu: müalgia.

Erijuhised

Anafülaksia kõrge riski tõttu on soovitatav Aprotexi kasutamine alustada pärast ülitundlikkuse määramist. Selleks peate sisestama patsiendi 1 ml (10 000 KIE) aprotiniini. Kui 10 minuti jooksul pärast katseannuse manustamist ei esine allergilise reaktsiooni tunnuseid, võite jätkata terapeutilise annuse kasutuselevõttu, muidu aprotiniini kasutamine on keelatud.

Vajadusel tuleks eelnevalt manustada antihistamiinikume ravimiga patsientidele, kellel on suurenenud allergiliste reaktsioonide risk. Kui allergia sümptomid ilmnevad, eemaldatakse aprotiniin kohe. Varasem (alates 2 kuni 24 nädalat) suurendab ravimireaktsiooni allergiliste reaktsioonide riski.

Trombohemorraagilise sündroomi korral võib ravimit kasutada alles pärast kõigi hemorraagilise profülaktilise manustamise taustal kõikide koagulatsioonifaktorite kõrvaldamist.

Arvestades neerupuudulikkuse ja surma tekkimise ohtu eriti ettevaatlikult, on vaja kasutada Aprotexi, kui vereringe peatatakse operatsiooni ajal, kasutades kunstlikku vereringeseadet. Kui kasutate suured aprotiniini annuseid saavatel patsientidel südameoperatsioonide ajal ekstrakorporaalse verevarustuse, peaks aktiveeritud verehüübimise aeg olema pikem kui 750 sekundit. Hepariini taset mõõdetakse hepariini-protrombiini tiitrimisega.

Ravimi mõju patsiendi võimele sõidukite ja mehhanismide juhtimiseks ei ole kindlaks tehtud.

Ravimi koostoime

Aprotex inhibeerib urokinaasi, streptokinaasi, alteplaasi ja teiste fibrinolüütiliste ainete toimet.

Hepariini potentsiaalne toime koos aprotiniini lisamisega hepariniseeritud verd suureneb täisvere hüübimisaeg.

Dekstraani samaaegne kasutamine koos ravimitega põhjustab meetme vastastikust paranemist.

Farmatseutiliselt sobib ainult elektrolüütide ja dekstroosilahustega.

Analoogid

Aprotexi analoogid on: Traskolan, Gordoks, Vero-Narcap, Aerus, Iniprool süstimiseks, Ingitril, Kontrikal, Trasilol 500000.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lüofilisaat - valguse eest kaitstult.

Kehtivusaeg: lüofilisaat - 3 aastat; lahendus - 2 aastat.

Ameloteksiin süstimiseks - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamisvorm:

intramuskulaarne lahus

Koostis

1 viaal (1,5 ml) sisaldab toimeainena meloksikaami - 15 mg
abiained: meglumiin, glükofurfuraal, poloksameer 188, naatriumkloriid, glütserool, 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev või kerge opaalumisvõime vedelkollane roheliselt tooniva värviga.

Farmakoterapeutiline grupp:

mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.

ATH-kood: M01AC06

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime.
Selektiivselt pärsib tsüklooksügenaas-2 ensümaatilist aktiivsust. Põletiku piirkonnas inhibeerib prostaglandiini sünteesi suuremas ulatuses kui mao limaskestal või neerudes. Harva põhjustab seedetrakti erosiooni ja haavandilist kahjustust.
Kuulub oksükaamide klassi; enoolhappe derivaat.

Farmakokineetika
Side plasmavalkudega - 99%. Läbib läbi histohematogeensete barjääride, tungib sünoviaalvedelikku. Synoviaalvedelikus kontsentratsioon saavutab 50% maksimaalsest plasmakontsentratsioonist.
See saadakse võrdselt soolte ja neerude kaudu, peamiselt metaboliitide kujul. Alla 5% päevasest annusest eritub seedetraktist muutumatul kujul, ravim jääb muutumatul kujul uriiniga vaid väikestes kogustes. Meloksikaami poolväärtusaeg (T1 / 2) on 15-20 tundi. Plasma läbilaskvus keskmiselt 8 ml / min. Eakatel ravimi kliirens väheneb. Jaotuse maht on madal ja keskmiselt 11 liitrit.
Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.

Kasutamisnäited

  • reumatoidartriit;
  • osteoartriit;
  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • liigeste põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes;
  • vastunäidustatud pärast koronaararterite šundilõikust;
  • kompenseerimata südamepuudulikkus;
  • anamneesed andmed bronhide obstruktsiooni rünnaku, riniidi kohta;
  • täielik või mittetäielik bronhiaalastma kombinatsioon, korduv ninapolüpoos ja ninakõrmede ninatisasmid ning talumatus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (kaasa arvatud ajalugu);
  • mao- või kaksteistsõrmiksoole limaskesta erosioon- ja haavandilised muutused 12, aktiivsed seedetrakti verejooks;
  • põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi);
  • tserebrovaskulaarne veritsus või muu verejooks;
  • raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • dialüüsravil olevatel patsientidel (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min), progresseeruv neeruhaigus, sealhulgas kinnitatud hüperkaleemia;
  • rasedus, rinnaga toitmine;
  • laste vanus kuni 15 aastat.

Ettevaatlikult

Et vähendada kõrvaltoimete riski peaks kasutama minimaalset efektiivset doosi võimalikult soodsat lühiraja koos: südame isheemiatõbi, ajuveresoonte haigus, südame paispuudulikkus, düslipideemia / hüperlipideemia, diabeet, perifeersete arterite haiguse, suitsetamine, kreatiniini kliirens alla 60 ml / min anamnestilisi Seedetrakti haavandilise kahjustuse tekkimine Helicobacter pylori nakkuse esinemisel vananemisel ei ole pikaajaline kasutamine põletikuvastased ained, sagedased alkoholi kasutamist raskete somaatiliste haigustega kaasneva ravi järgnevatest ravimitest: antikoagulandi (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), suukaudsed steroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nagu tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin).

Annustamine ja manustamine

Intramuskulaarselt, sügavalt - 7,5... 15 mg 1 kord päevas. Annuse kohandamine ei ole vajalik, kui kerge või mõõdukas neerufunktsiooni langus (kreatiniini kliirens ületab 25 ml / min) ja maksatsirroos on stabiilses kliinilises seisundis. Esialgne annus patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, on 7,5 mg päevas.
Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg ja hemodialüüsi raske neerupuudulikkusega patsientidel on see 7,5 mg.

Kõrvaltoimed

Alates seedesüsteemi: iiveldus, oksendamine, röhitsus, kõhuvalu, kõhukinnisust või kõhulahtisus, kõhupuhitus, suurenenud aktiivsusega "maksa" transaminaaside hüperbili, stomatiit erosiive ja haavandiline kahjustuste seedetraktis, söögitoru, gastriit, koliit perforeerumist seedetrakti elundid - seedetrakti, seedetrakti verejooks (latentne või ilmne), hepatiit.
Närvisüsteemi osa: pearinglus, peapööritus, peavalu, tinnitus, segasus, unisus, desorientatsioon, emotsionaalne labiilsus.
Hingamisteede osad: bronhospasm.
Vere-moodustavate organite külg: aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia.
Kardiovaskulaarsüsteemi osa: perifeerne ödeem, suurenenud vererõhk, veri loputatakse naha ja näo ülemisse rinnusesse, südametegevus.
Kuseteede seisund: turse, hüperkreatineinheemia, karbamiidi kontsentratsiooni suurendamine vereseerumis. Harvadel juhtudel: äge neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit, albünuria, hematuria.
Meeltest: konjunktiviit, nägemishäired sealhulgas hägune nägemine.
Naha osa: sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus, bulloosne lööve, multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktilised, anafülaktilised reaktsioonid.
Kohalikud reaktsioonid: võimalik põletamine ja valu süstekohas.

Üleannustamine

Sümptomid: suurenenud kõrvaltoimed.
Ravi: sümptomaatiline. Puuduvad spetsiifilised antidoodid ja antagonistid.

Koostoime teiste ravimitega

Samaaegsel kasutamisel teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suureneb seedetrakti haavandiliste kahjustuste ja seedetrakti verejooksude tekkerisk.
Suureneb plasma-liitiumi kontsentratsioon; vähendab intrauteriinsete kontratseptiivide, antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.
Kaudsed antikoagulandid, tiklopidiin, hepariin, trombolüütikumid suurendavad verejooksu riski; metotreksaat suurendab müeloteraapiat; diureetikumid suurendavad neerupuudulikkuse riski; tsüklosporiin suurendab nefrotoksilist toimet; Kolestiramiin kiirendab eritumist. Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Erijuhised

Peptilise haavandi või seedetrakti verejooksu korral tuleb ravimi naha ja limaskestade kõrvaltoimete tekkimine tühistada. Patsientidel, kellel on vähenenud veremahu ja vähenenud glomerulaarfiltratsiooni (dehüdratsioon, kroonilise südamepuudulikkuse, kirurgilised operatsioonid) võib põhjustada kliiniliselt olulisi krooniline neerupuudulikkus, mis on täielikult pöörduv pärast ravimi võõrutusnähud (näiteks patsientide ravi varajases tuleks jälgiti igapäevaselt diureesi ja neerufunktsiooni). Kui transaminaaside püsiv ja märkimisväärne suurenemine ning muud maksa funktsiooni näitajad muutuvad, tuleb ravim tühistada ja kontrollkatsed viia läbi. Kõrvaltoimete suurenenud riskiga patsientidel tuleb ravi alustada annusega 7,5 mg. Dialüüsi saavate patsientide kroonilise neerupuudulikkuse lõppfaasis ei tohiks annus ületada 7,5 mg päevas. Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtide ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis vajavad suurenenud kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid kiirusi (peapöörituse ja uimasuse ilmnemisega).

Vabastav vorm

10 mg / ml intramuskulaarse süstimise lahus.
1,5 ml ampullid. 3 või 5 ampulli kohta blisterpakendis. 1 või 2 mullpakendi ribapakendit koos pakendiga pakendamise juhendiga.

Säilivusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Pimedas kohas temperatuuril 8 kuni 25 ° C. Ärge hoidke külmkapis.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Müügitingimused apteekidest.

Tootja:

Sotex FarmFirm CJSC
Juriidiline aadress: Moskva 115533, Moskva Andropovia 22
Tootmisaadress: 141345, Moskva piirkond, Sergiev Posadi piirkond, Svatkovo küla, p / o Svatkovo

Tarbijate nõuded, mis saadetakse tootmisaadressile.

Amelotex

Kirjeldus alates 10. juunist 2014

  • Ladina nimi: Amelotex
  • ATC-kood: M01AC06
  • Aktiivne koostisosa: meloksikaam (meloksikaam)
  • Tootja: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Venemaa)

Koostis

Üks Amelotex ampul sisaldab:

  • toimeaine - meloksikaam - 15 mg;
  • abiained - glükofurfuraal - 150 mg; meglumiin - 9,375 mg; glütserool - 7,5 mg; Poloksameer - 75 mg; naatriumkloriid - 4,5 mg; naatriumhüdroksiidi lahus - pH 8,2-8,9; vesi - kuni 1,5 ml.

Üks Amelotexi tablett sisaldab:

  • toimeaine - meloksikaam - 7,5 mg või 15 mg, sõltuvalt annusest;
  • abiained - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktoosmonohüdraat - 76,92 / 71,22 mg; naatriumtsitraat - 18 mg; Krospovidoon - 10,8 mg; Povidoon - 5,4 mg; kolloidne ränidioksiid - 1,44 mg; magneesiumstearaat - 2,34 mg.

Vabastav vorm

Amelotexi süstimine intramuskulaarse süstimise lahuse kujul on läbipaistvad kollased-rohelised vedelad värvitu klaasist ampullid:

  • kolm sellist ampulli raku riba pakendis; üks või kaks sellist pakki kartongkastis;
  • viis sellist ampulli rakukontuuri pakendis; üks, kaks või neli pakendit kartongkasti.

Tabletid Amelotex kaksikkumer, ümmargune, sälguga ühes otsas, helekollase või helekollase-rohelist värvi, võib esineda väikesed kareduse. Kümme neist tablettidest on rakukontuuri pakendis, üks või kaks sellist pakendit kartongkastis.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Meloksikaam viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele, millel on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Põletikuvastast toimet seostatakse COX-2 aktiivsuse kaasatud prostaglandiinide sünteesi põletikulised kolded. Vähemal määral on ravimi mõju Tsüklooksügenaasensüümide-1, on kaasatud ka prostaglandiinide biosünteesi, mis kaitsevad seedetrakti limaskesta ja sellel on oma verevoolu neerudes.
Meloksikaam kuulub oksükaamide rühma; Keemiliselt on enoolhappe derivaat.

Farmakokineetika

Kui manustatakse intramuskulaarselt, seob ravimi plasmavalkudega 98%. See tungib läbi kõigi koebarjääride ja tungib läbi liigesevedeliku. Ühendatud vedeliku kontsentratsioon saavutab 50% maksimaalsest plasmakontsentratsioonist.

Eraldatud läbi neerude ja soolte võrdselt metaboliitide kujul. Esialgsel kujul eritub ravimi ööpäevane annus kuni 5% läbi soolestikus, meloksikaami ei eritu muutumatul kujul uriiniga. Poolväärtusaeg on 15-19 tundi. Plasma kliirens - 8 ml / min. Ravimi kliirens aeglustab patsiente, kes on vanemad kui 50 aastat. Mõõduka raskusega neeru- või maksakahjustus ei mõjuta ravimi farmakokineetikat.

Pillid Ravim absorbeerub soolest kiiresti, absoluutne biosaadavus - 89%. Retseptimine toiduga ei muuda adsorptsiooni. Kui ravimit manustatakse suu kaudu annustes 15 ja 7,5 mg, on selle kontsentratsioon veres proportsionaalne. Meloksikaam metaboliseeritakse täielikult maksas, mille tagajärjel võib moodustuda kuni neli inertset derivaati. Peamine metaboliit, 5-karboksümelekoksamiin, moodustub 5-hüdroksümetüül-molekulkaksikaami oksüdeerumisest. Peroksidaas osaleb ka kahe teise derivaadi tootmises.

Näidustused Amelotex

Näidustused Amelotex:

  • reumatoidartriit;
  • osteoartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • liigeste degeneratiivsed ja põletikulised haigused koos kaasuva valu (intramuskulaarse süstimise lahendus).

Amelotex on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, valu ja põletiku leevendamiseks kasutamise ajal, see ei mõjuta haiguse arengut.

Vastunäidustused

Amelotexil on järgmised vastunäidustused:

  • allergiline ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;
  • südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
  • koronaararteri šunteerimise operatsiooni taastumisperiood;
  • koostisega (täielik või mittetäieliku) polipozaokolonosovyh korduvad sinus ja nasaalne, bronhiaalastma ja ülitundlikkus aspiriini ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega;
  • kaheteistsõrmiksoole limaskesta või kõhu erosioon- ja haavandilised muutused, seedetrakti verejooks;
  • tserebrovaskulaarne verejooks;
  • raske maksapuudulikkus;
  • põletikuline soolehaigus (näiteks haavandiline koliit);
  • raske neerupuudulikkus, teine ​​neerupatoloogia;
  • laktatsiooniperiood;
  • rasedus;
  • laktoosi puudus, laktoosi talumatus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom (pillid);
  • vanus alla 15 aasta.

C hoolikalt kohaldatud: vähendada kõrvaltoimete riski peaks olema minimaalne efektiivne doos lühim käigus südame isheemiatõbi, südamepuudulikkus, kongestiivse ajuveresoonkonna haigused, diabeet, hüperlipideemia, suitsetamine, patoloogia perifeersete arterite, kreatiniini kliirens alla 60 ml / min haavandiline kahjustuste seedesüsteemi ajaloos vanemas eas, Helicobacter pylori, krooniline manustamine teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite x narkootikume, alkoholi kuritarvitamine, kaasuva ravi narkootikume loetletud allpool: antikoagulante, trombotsüüte pärssivaid agente suukaudse glükokortikosteroidse aineid, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (fluoksetiin, tsitalopraam ja teised).

Kõrvaltoimed

On osa seedesüsteemi: rohkem kui 1% juhtudest - seedehäired nagu iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus; 0,1-1% -ni sluchaev- hüperbili, ajutiseks suurendamiseks maksa transaminaaside, seedetrakti haavandid, ösofagiit, veritsus seedetraktist, stomatiit; vähem kui 0,1% juhtudest - perforatsioon, hepatiit, koliit, gastriit.

Nahk: rohkem 1% juhtudest - sügelus, lööve; 0,1-1% juhtudest - urtikaaria; vähem kui 0,1% juhtudest - bulloosne lööve, valgustundlikkus, Stevens-Johnsoni sündroom.

Hematopoeetilises süsteemis: rohkem kui 1% juhtudest on hemoglobiini vähenemine veres; 0,1-1% juhtudest - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Hingamisteede osakaal: vähem kui 0,1% juhtudest - bronhospasm.

Närvisüsteemi osa: rohkem kui 1% juhtudest - peapööritus, peavalu; 0,1-1% juhtudest - peapööritus, unisus; vähem kui 0,1% juhtudest - desorientatsioon, segasus.

Kuseteede süsteem: 0,1... 1% juhtudest - hüperkreatineemia; vähem kui 0,1% juhtudest - neerupuudulikkus.

ENT-organite osa: vähem kui 0,1% juhtudest, nägemiskahjustus, konjunktiviit.

Immuunsus: vähem kui 0,1% juhtudest, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid.

Amelotexi kasutamise juhised

Amelotexi kasutamise juhised (süstimiseks mõeldud süstimisega pildid)

Intramuskulaarselt - 7,5-15 mg päevas. Neerufunktsiooni häire (kreatiniini kliirens> 25 ml / min) ja stabiilse staatuse korral ei ole annust korrigeeritud. Esialgne annus patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, on 7,5 mg päevas.

Ravimi Amelotexi maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg.

Amelotexi tablette käsitlevad juhised

Võetakse suu kaudu üks kord päevas toiduga.

  • Reumatoidartriidi korral: 15 mg päevas. Sõltuvalt ravitoimest võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.
  • Osteoartriidi korral: 7,5 mg päevas. Annuse võib suurendada 15 mg-ni ööpäevas, kui see ei ole efektiivne.
  • Anküloseeriva spondüliidiga: 15 mg päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg.

Isikute puhul, kellel on suurenenud kõrvaltoimete, raske neerupuudulikkuse ja hemodialüüsi oht, ei tohi annus olla üle 7,5 mg päevas.

25 ml / min) ja maks stabiilses seisundis, ei korrigeeritud annust. ">

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, maksapuudulikkus, veritsus seedetraktis, neerupuudulikkus, apnoe, asüstool.

Üleannustamise ravi: Amelotexile ei ole ainulaadset antidooti; on vaja teha maoloputust, seejärel kasutada aktiivsütt, sümptomaatilist ravi. Kolestiramiin aktiveerib ravimite eritumist organismist. Hemodialüüs ja sunnitud diurees on ebaefektiivsed.

Koostoimimine

Kui võetakse samaaegselt:

  • Abtsiksimaab, aspiriin, varfariin, hepariin, Dalteporin Narti suurendab verejooksu ohtu;
  • Atsebutolool, hüdroklorotiasiid, kaptopriil, lisinopriil, mosekipriil, perindopriil ja timolool nõrgestavad hüpotensiivset toimet;
  • koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suureneb tõsiste kõrvaltoimete oht järsult.

Müügitingimused

Kõikjal retsepti olemasolul.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril kuni 25 kraadi.

Säilivusaeg

Erijuhised

Ravimit tuleb hoolikalt jälgida isikute poolt, kes varem kannatasid kaksteistsõrmikuhaavandist ja maohaavandist, samuti antikoagulantravi saavatel inimestel. Sellistel inimestel on suurenenud haavandiliste erosioonsete komplikatsioonide tekke oht.

Samuti peate jälgima ravimi funktsionaalset seisundit eakatel patsientidel, kellel on krooniline südamepuudulikkus, maksa tsirroos.

Hemodialüüsi saavatel isikutel ei tohi ravimi ööpäevane annus olla suurem kui 7,5 mg.

Transaminaaside ja teiste maksa düsfunktsioonide püsiva suurenemise korral soovitatakse ravimit testida ja tühistada.

Inimesed, kes võtavad nii meloksikaami kui ka diureetikume, peaksid tarbima piisava koguse vedelikku.

Kui Amelotex-ravi ajal esineb allergilisi reaktsioone, on vajalik lõpetada ravimi kasutamine.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide biosünteesi blokeerivate ainete kasutamine võib mõjutada fertiilsust, mistõttu neid ravimeid ei soovitata raseduse planeerivatele naistele.

Ravi ajal on soovitatav loobuda juhtimisest ja tegevustest, mis vajavad kontsentratsiooni, kuna see võib põhjustada pearinglust ja peavalu.

Ameloteksi analoogid

Amelotexi analoogid on laialt levinud ja tuntud: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Lastele

Ravim on keelatud kasutamiseks alla 15-aastastel isikutel.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimil on keelatud rasedust võtta. rinnaga toitmine ja raseduse planeerimine.

Amelotexi ülevaated

Amelotexi pillide ülevaated, samuti süstide ülevaated Amelotex on väga ebamäärane.

Koos suurepärase analgeetilise toimega teadetega ilmneb kõrvaltoimete või toime puudumise tõttu negatiivne ravimihinnang (individuaalse resistentsuse tõttu).

Amelotexi hind

Venemaal on Amelotexi 15 mg (20 tableti) hind 120-133 rubla ja 3 ampulli ravimiga 10 mg maksab 290-330 rubla. Ukrainas võib ravimit 15 mg tablettidena (20 tükki) osta 75-86 grivna eest, Amelotexi süstide hind (3 ampulle) on 170-175 grivna.



Järgmine Artikkel
Struktuume